Сыворотка для комплексного обновляющего и антивозрастного ухода, направленная на уменьшение выраженности морщин, выравнивание рельефа и тона кожи, повышение её гладкости и упругости

Формула сочетает направленное обновляющее действие с комплексной поддержкой кожи в период активного ухода. Микроспикулы Hydrolyzed Sponge механически взаимодействуют с роговым слоем и формируют в нём кратковременные микропути, повышающие доступность активных компонентов формулы. Это дополняет действие ретинола, который регулирует процессы обновления эпидермиса и при регулярном применении способствует уменьшению выраженности морщин, неровностей рельефа и неоднородности тона кожи.
Успокаивающие и барьерно-поддерживающие компоненты помогают поддерживать устойчивость кожи к внешним стрессовым факторам.
Комплексное действие сыворотки направлено не только на визуальные признаки возрастных изменений, но и на процессы, определяющие качество кожи: обновление эпидермиса, состояние внеклеточного матрикса, барьерную функцию, увлажнённость и антиоксидантную защиту.

ДЛЯ КОГО? ЦА
Для кожи с первыми и выраженными признаками возрастных изменений — мелкими и более заметными морщинами, снижением гладкости, плотности и упругости.
Для кожи с неровным рельефом и шероховатостью
Сочетание ретиноидного обновления и механического воздействия микроспикул направлено на постепенное выравнивание поверхности кожи.
Для кожи с тусклым и неоднородным тоном
Ретинол и ниацинамид работают с процессами, связанными с пигментацией и обновлением эпидермиса, помогая сделать тон визуально более ровным.
Для кожи с признаками фотостарения — неровной пигментацией, морщинами, снижением упругости и изменением текстуры после длительного воздействия УФ-излучения.
Для кожи со следами постакне и поствоспалительной пигментацией — когда основными задачами ухода становятся выравнивание рельефа, уменьшение визуальной неоднородности тона и поддержка полноценного обновления эпидермиса.
Для тех, кто уже использует или планирует вводить в уход ретиноиды и средства с активным обновляющим действием и хочет работать одновременно с морщинами, рельефом, неоднородным тоном и общим качеством кожи.

АКТИВНЫЕ КОМПОНЕНТЫ
Спикулы, 1%
Спикулы — микроскопические игольчатые кремниевые структуры природного происхождения. Их действие основано на физическом взаимодействии с роговым слоем кожи.
По данным Hunan Sunshine Bio-Tech, Hydrolyzed Sponge представляет собой тонкие структуры диаметром около 10–15 мкм и длиной 200–300 мкм.
При распределении средства микроспикулы взаимодействуют с роговым слоем и формируют в нём большое количество кратковременных микропутей. В результате временно изменяются барьерные свойства поверхности кожи и повышается доступность нанесённых вместе со спикулами активных веществ.
Этот принцип подтверждается экспериментальными исследованиями природных кремниевых спикул. В работе Skin Delivery of Hydrophilic Biomacromolecules Using Marine Sponge Spicules использование спикул значительно увеличивало проникновение модельного гидрофильного вещества через кожу по сравнению с контрольным нанесением без них.
В другом исследовании природные спикулы размером около 250 × 12 мкм применяли совместно с липосомальной системой доставки. Результаты также подтвердили способность спикул временно изменять проницаемость рогового слоя и облегчать доставку инкапсулированного вещества.
Помимо функции энхансера доставки, механическое взаимодействие микроспикул с поверхностными слоями кожи связано с процессами обновления рогового слоя, поэтому компонент особенно интересен в формулах, направленных на работу с неровным рельефом и шероховатостью кожи.
Источники: Hunan Sunshine Bio-Tech. Hydrolyzed Sponge / Spongilla Spicules. Technical Presentation.
Skin Delivery of Hydrophilic Biomacromolecules Using Marine Sponge Spicules. PMID: 28763230.
Исследование природных спикул как системы дермальной доставки. PMID: 35034416.

Инкапсулированный ретинол, 1%
Ретинол — одна из наиболее изученных косметических форм витамина А для ухода за кожей с признаками фото- и хроностарения.
После проникновения в клетки кожи ретинол последовательно преобразуется в ретинальдегид, а затем в биологически активную ретиноевую кислоту. Она взаимодействует с ядерными ретиноидными рецепторами и регулирует экспрессию генов, участвующих в обновлении и дифференцировке эпидермиса, синтезе компонентов внеклеточного матрикса и ремоделировании кожи.
При регулярном применении ретинол воздействует сразу на несколько признаков фотостарения: помогает уменьшать выраженность морщин, улучшать рельеф и визуальную однородность тона, поддерживать плотность и упругость кожи.
Клиническая эффективность ретинола подтверждена длительными исследованиями. В двух двойных слепых vehicle-controlled исследованиях стабилизированный ретинол применяли в течение 52 недель.
В основном исследовании через год было зарегистрировано:

• уменьшение выраженности мелких морщин в области «гусиных лапок» на 44%;
• уменьшение неоднородной пигментации на 84%;
• увеличение экспрессии проколлагена I;
• увеличение содержания гиалуронана;
• повышение Ki-67 — маркера пролиферативной активности клеток эпидермиса.

Фосфолипидная система инкапсуляции имеет значение и для самой молекулы ретинола. Ретинол чувствителен к воздействию кислорода, света и условий окружающей среды; системы инкапсуляции используются для повышения его стабильности в косметической формуле и более контролируемой доставки.
Источники: One-year topical stabilized retinol treatment improves photodamaged skin in a double-blind, vehicle-controlled trial. PMID: 25738849.
Обзор систем инкапсуляции и доставки ретиноидов. PMCID: PMC9618501.

BSASM™, 3%
Стандартизированный комплекс семи растительных экстрактов: солодки, центеллы азиатской, зелёного чая, горца японского, шлемника байкальского, ромашки и розмарина.
BSASM™ исследован сразу по нескольким направлениям, связанным с реактивностью и барьерной функцией кожи: регуляции воспалительных сигнальных путей, высвобождению гистамина, экспрессии филаггрина, энергетическому обмену клеток и трансэпидермальной потере воды.
В клеточных моделях BSASM™ снижал:

• активность NF-κB — до 69,5%;
• образование IL-8 — до 50,5%;
• TNF-α — до 52,7%;
• IL-6 — до 52,8%;
• IL-1α — до 68,6%;
• высвобождение гистамина — до 78%.

NF-κB — один из ключевых транскрипционных факторов воспалительного ответа. При активации он перемещается в ядро клетки и регулирует экспрессию целого ряда провоспалительных генов. Поэтому снижение активности NF-κB показывает влияние комплекса не только на отдельный цитокин, но и на одно из центральных звеньев воспалительного сигнального каскада.
Отдельное направление исследований BSASM™ связано с филаггрином.
Филаггрин — структурный белок эпидермиса, участвующий в формировании полноценного рогового слоя. При его последующем расщеплении образуются свободные аминокислоты и их производные, входящие в состав NMF — натурального увлажняющего фактора кожи.
В культуре кератиноцитов BSASM™ увеличивал экспрессию гена FLG:
примерно в 4,7 раза;
до 5,9 раза относительно контроля в зависимости от условий эксперимента.
Комплекс также исследовали на репликативно-сенесцентных фибробластах — клетках с признаками клеточного старения. BSASM™ повышал содержание ATФ — основного внутриклеточного переносчика энергии, необходимого для многочисленных энергозависимых процессов.
Есть и данные исследования готовой косметической формулы. Через четыре недели применения средства с BSASM™ было зарегистрировано снижение TЭПВ на 41–44% в зависимости от исследуемой области кожи, а также уменьшение выраженности зуда на 37,6%.
ТЭПВ — трансэпидермальная потеря воды — используется для оценки функционального состояния кожного барьера. Чем меньше воды теряется через эпидермис, тем лучше он выполняет свою барьерную функцию.
Источник: BioSpectrum Inc. BSASM™ (N). Technical Data Sheet / Product Presentation.

RegainSkin Active, 2%
Nicotinoyl Tetrapeptide-7 и Tridecapeptide-2 и Hydroxystearic Acid

Пептидный комплекс, разработанный для поддержки структурных и защитных механизмов кожи.

Nicotinoyl Tetrapeptide-7
Модифицированный тетрапептид с N-концевым остатком никотиновой кислоты.
По данным разработчика, Nicotinoyl Tetrapeptide-7 способствует снижению секреции IL-6 и стимулирует синтез ламининов IV и V и коллагена VII.
Коллаген VII является основным структурным компонентом якорных фибрилл, которые соединяют базальную мембрану с подлежащим внеклеточным матриксом. Ламинины также входят в состав базальной мембраны и участвуют во взаимодействии клеток эпидермиса с дермой.
Поэтому влияние на эти структурные белки представляет интерес для поддержания дермоэпидермального соединения — зоны контакта между эпидермисом и дермой, состояние которой меняется с возрастом.
Tridecapeptide-2
Согласно материалам разработчика, направлен на поддержку собственных защитных механизмов клеток кожи после воздействия внешних стрессовых факторов.
Hydroxystearic Acid
В составе комплекса связана с поддержкой образования собственных антимикробных пептидов кожи и регуляцией воспалительной реакции.
В совокупности компоненты RegainSkin Active дополняют антивозрастное направление формулы за счёт воздействия на воспалительную реактивность, структурную организацию дермоэпидермального соединения и защитные механизмы кожи.
Источник: ProActive. RegainSkin Active. Technical Information.

Ниацинамид, 2%
Ниацинамид — водорастворимая форма витамина B3 и один из наиболее изученных косметических компонентов для поддержки эпидермального барьера и более однородного тона кожи.
Один из его ключевых механизмов связан с воздействием на собственный синтез липидов рогового слоя.
В исследовании на человеческих кератиноцитах никотинамид повышал синтез:
церамидов — в 4,1–5,5 раза;
глюкозилцерамидов — в 7,4 раза;
сфингомиелина — в 3,1 раза;
свободных жирных кислот — в 2,3 раза;
холестерина — в 1,5 раза.
Церамиды, холестерин и свободные жирные кислоты составляют основу межклеточной липидной матрицы рогового слоя. От её организации напрямую зависит способность кожи удерживать воду и противостоять воздействию внешних факторов.
При топическом применении ниацинамида также было зарегистрировано увеличение содержания церамидов и свободных жирных кислот в роговом слое и уменьшение трансэпидермальной потери воды.
Отдельное направление его действия связано с пигментацией. Ниацинамид способен влиять на перенос меланосом от меланоцитов к кератиноцитам, благодаря чему используется в средствах для коррекции визуальной неоднородности тона кожи.
Источник: Tanno O. et al. Nicotinamide increases biosynthesis of ceramides as well as other stratum corneum lipids to improve the epidermal permeability barrier. British Journal of Dermatology, 2000. PMID: 10971324.

Bifida Ferment Lysate
Постбиотический лизат бифидобактерий, содержащий продукты бактериального метаболизма, фрагменты цитоплазмы и клеточной стенки.
Одно из наиболее интересных исследованных направлений Bifida Ferment Lysate — поддержка собственных репаративных механизмов клеток после УФ-индуцированного повреждения.
Ультрафиолетовое излучение способно повреждать клеточную ДНК и одновременно изменять иммунный ответ кожи. В материалах производителя этот процесс рассматривается через баланс двух цитокинов — IL-10 и IL-12.
IL-10 обладает иммуносупрессивной активностью и повышается после УФ-воздействия. IL-12, напротив, участвует в иммунном ответе и механизмах, связанных с репарацией повреждений ДНК.
При применении Bifida Ferment Lysate в УФ-облучённых кератиноцитах было зарегистрировано:
снижение экспрессии IL-10 до 23,9%;
повышение экспрессии IL-12 до 83,1%.
Производитель также проводил in vivo исследование на 7 добровольцах 30–69 лет. Тестируемые формулы наносили на неповреждённую кожу, после чего участки подвергали УФ-воздействию. Формула с Bifida Ferment Lysate демонстрировала более выраженную репаративную активность ДНК по сравнению с плацебо и необработанным участком.
Независимые исследования Bifida Ferment Lysate также показывают его потенциальную связь с барьерной функцией кожи. В клеточной модели было зарегистрировано повышение экспрессии FLG, LOR, IVL, TGM1 и AQP3 — генов, связанных с дифференцировкой кератиноцитов, формированием рогового слоя и регуляцией водного обмена.
Таким образом, Bifida Ferment Lysate интересен одновременно с двух позиций: поддержки клеточного ответа на внешний стресс и поддержания эпидермального барьера.
Источники: CLR. Repair Complex CLR™ PF. Technical Documentation.
Исследование Bifida Ferment Lysate и маркеров эпидермального барьера. PMID: 37218728.

Гиалуроновая кислота, 0.1%
Гиалуроновая кислота — гидрофильный гликозаминогликан с высокой способностью связывать и удерживать воду.
В коже гиалуроновая кислота участвует в поддержании гидратации внеклеточного матрикса, а при наружном применении способствует повышению содержания воды в роговом слое, поддерживает его пластичность и уменьшает выраженность сухости.
В 60-дневном клиническом исследовании формулы с гиалуроновой кислотой различных молекулярных масс достоверно повышали увлажнённость и эластичность кожи по сравнению с плацебо.
Для низкомолекулярных фракций также было зарегистрировано уменьшение глубины морщин.
Источник: Pavicic T. et al. Efficacy of cream-based novel formulations of hyaluronic acid of different molecular weights in anti-wrinkle treatment. PMID: 22052267.

Сквалан, 1%
Сквалан — стабильный насыщенный углеводород, структурно близкий к сквалену — естественному компоненту кожного сала.
Сквален входит в состав поверхностной липидной плёнки кожи, однако его ненасыщенная структура делает молекулу чувствительной к окислению. Сквалан представляет собой гидрогенизированную стабильную форму, устойчивую к окислительным процессам.
В косметических формулах сквалан работает как физиологичный эмолент: распределяется по поверхности рогового слоя, уменьшает шероховатость и потерю влаги, повышает мягкость и эластичность кожи.
Особенно важна его роль в формулах с выраженным обновляющим действием, поскольку липидная поддержка помогает компенсировать сухость и сохранять нормальные сенсорные свойства кожи.

Пантенол, 0.5%
Пантенол — провитамин B5 с выраженными увлажняющими и барьерно-поддерживающими свойствами.
После проникновения в кожу он преобразуется в пантотеновую кислоту, которая является компонентом коэнзима A и участвует в многочисленных метаболических процессах.
Декспантенол хорошо изучен в наружных дерматологических формулах. В клинических исследованиях его применение сопровождалось повышением гидратации рогового слоя и снижением TEWL, что свидетельствует о поддержке функционального состояния эпидермального барьера.
Пантенол также способствует уменьшению ощущения сухости и дискомфорта, поэтому особенно логичен в формулах, где обновляющее действие сочетается с необходимостью поддерживать барьер и увлажнённость кожи.
Источники: Исследование барьерных эффектов декспантенола. PMID: 10965426.
Camargo F.B. Jr. et al. Skin moisturizing effects of panthenol-based formulations. PMID: 21982351.

Аллантоин, 0.5%
Аллантоин — косметический компонент со смягчающими, успокаивающими и кераторегулирующими свойствами.
Он помогает поддерживать нормальное отшелушивание поверхностных корнеоцитов, уменьшает выраженность шероховатости и способствует более мягкому и гладкому состоянию рогового слоя.

Витамин Е
Витамин Е — один из основных липофильных антиоксидантов.
Свободный токоферол способен взаимодействовать с липидными пероксильными радикалами и прерывать цепные реакции перекисного окисления липидов. Таким образом он участвует в защите полиненасыщенных жирных кислот и других липидных структур клеточных мембран и рогового слоя от окислительного повреждения.

Масло вечерней примулы
Масло вечерней примулы отличается высоким содержанием линолевой кислоты и присутствием γ-линоленовой кислоты.
Линолевая кислота играет важную роль в формировании эпидермальных липидов и поддержании барьерной организации рогового слоя. При её дефиците изменяется структура липидного матрикса и увеличивается потеря воды через эпидермис.
В клиническом исследовании наружное применение масла вечерней примулы в составе одной из исследованных эмульсионных систем сопровождалось улучшением параметров эпидермального барьера, включая гидратацию и TEWL.
Источник: Gehring W. et al. Исследование топического масла вечерней примулы и эпидермального барьера. PMID: 10442214.

НАУЧНОЕ ДОСЬЕ НА АКТИВ
ЛИПОСОМАЛЬНЫЙ РЕТИНОЛ
Независимые исследования ретинола
Клинический результат при 0,4% ретинола

В intent-to-treat-анализе 36 участников изменение выраженности мелких морщин составило -1,64 балла при использовании 0,4% ретинола и -0,08 балла при использовании основы (p<0,001). В подгруппе биопсий содержание гликозаминогликанов было в среднем на 40% выше, чем на участке с основой; повышение проколлагена I также достигло статистической значимости.
Источник: Kafi R. et al. Improvement of Naturally Aged Skin With Vitamin A (Retinol). Arch Dermatol. 2007;143(5):606-612.

Исследования AC Retinol Liposome OS

Сравнение липосомального и неинкапсулированного ретинола

Липосомальная форма численно быстрее приближала показатель пигментации к исходному уровню. Однако различие с неинкапсулированным ретинолом не достигло принятого уровня статистической значимости на 3-й день (p=0,054). Поэтому корректный вывод - обе формы проявляли активность в данной модели, но статистически подтверждённое превосходство липосомальной формы не установлено.

VISIA: морщины

После четырёх недель применения Wrinkle Score снизился на 13% относительно исходного уровня в группе 3% AC Retinol Liposome OS и увеличился на 6% в группе основы. В отчёте указано статистически значимое различие между группами к четвёртой неделе (p=0,0096). Через две недели после прекращения нанесения изменения составляли -24% и -4% соответственно.

VISIA: коричневые участки


После четырёх недель количество распознаваемых системой VISIA коричневых участков уменьшилось на 22% относительно исходного уровня в группе актива. В контрольной группе изменение составляло около +6% и не рассматривалось как значимое улучшение. Через две недели после отмены средства изменения составляли -20% для актива и -6% для основы.
Источник: Active Concepts. AC Retinol Liposome OS: VISIA Results - Reduction in Brown Spots. Version 3, May 2023.

BSASMTM
BSASM™ — стандартизированный растительный комплекс BioSpectrum на основе семи экстрактов: солодки, центеллы азиатской, зелёного чая, горца японского, шлемника байкальского, ромашки и розмарина. Комплекс исследован по нескольким направлениям: регуляция воспалительных сигнальных путей, высвобождение гистамина, синтез филаггрина, клеточная энергетика, увлажнение и состояние эпидермального барьера.
При разработке BSASM™ производитель провёл скрининг библиотеки примерно из 200 растительных экстрактов. Отбор осуществляли по активности в моделях NF-κB и IL-2, после чего комбинацию выбранных компонентов изучали в клеточных моделях и исследованиях с участием добровольцев.
Регуляция воспалительного ответа кожи
Воспалительная реакция кожи включает последовательную активацию внутриклеточных сигнальных путей и образование цитокинов, хемокинов и других медиаторов. Поэтому BSASM™ исследовали сразу по нескольким звеньям этого каскада.
NF-κB, IL-8 и TNF-α
NF-κB (nuclear factor kappa B) — семейство транскрипционных факторов, которое регулирует экспрессию большого числа генов воспалительного и стрессового ответа. После активации NF-κB перемещается в ядро клетки и усиливает транскрипцию ряда провоспалительных медиаторов.
IL-8 (CXCL8) — хемокин, участвующий в привлечении и активации клеток врождённого иммунитета. TNF-α — один из ключевых цитокинов раннего воспалительного ответа, способный дополнительно усиливать активность NF-κB и других сигнальных путей.
В LPS-индуцированной модели клеток THP-1 BSASM™ снижал активность NF-κB и образование IL-8 и TNF-α.

РЕЗУЛЬТАТ
NF-κB — снижение активности до 69,5% при 15 мг/мл.
IL-8 — снижение до 50,5% при 15 мг/мл.
TNF-α — снижение до 52,7% при 15 мг/мл.

IL-6, IL-1α и IL-2
Дополнительно BioSpectrum оценивал IL-6, IL-1α и IL-2 — медиаторы, участвующие в развитии и поддержании иммунного и воспалительного ответа. Эти показатели исследовались в отдельных экспериментальных моделях и при разных концентрациях BSASM™.


Гистамин, NO и PGE₂
Гистамин — медиатор, высвобождаемый преимущественно тучными клетками. Он участвует в развитии сосудистой реакции, покраснения и зуда. В модели активированных тучных клеток BSASM™ уменьшал высвобождение гистамина на 78% при 2000 мкг/мл.
NO (оксид азота) и PGE₂ (простагландин E₂) относятся к медиаторам воспалительного ответа. В LPS-индуцированной модели при 400 мкг/мл BSASM™ снижал образование NO примерно на 62%, а PGE₂ — примерно на 66%.

Сравнение с гидрокортизоном
В отдельной серии in vitro исследований BSASM™ сравнивали с гидрокортизоном. В выбранных экспериментальных условиях степень ингибирования NO и PGE₂ была сопоставимой.
Филаггрин и натуральный увлажняющий фактор NMF
Филаггрин (filaggrin, filament aggregating protein) — белок терминальной дифференцировки кератиноцитов. Он участвует в организации кератиновых филаментов при формировании зрелых клеток рогового слоя. По мере созревания корнеоцитов филаггрин расщепляется до свободных аминокислот и их производных, включая PCA и UCA — компонентов натурального увлажняющего фактора NMF.
NMF связывает воду внутри корнеоцитов и поддерживает нормальную гидратацию и пластичность рогового слоя. Поэтому экспрессия FLG является важным маркером процессов, связанных с формированием барьера и естественного увлажнения кожи.
В культуре кератиноцитов BioSpectrum оценивали относительную экспрессию FLG.

РЕЗУЛЬТАТ
50 мкг/мл BSASM™ — экспрессия FLG примерно в 4,7 раза выше контроля.
100 мкг/мл BSASM™ — экспрессия FLG примерно в 5,9 раза выше контроля.
Полученные данные показывают влияние BSASM™ на один из ключевых белков терминальной дифференцировки кератиноцитов и на биологический путь, связанный с формированием NMF и поддержанием рогового слоя.

ATФ и клеточная энергетика
ATФ (аденозинтрифосфат) — универсальный переносчик химической энергии в клетке. Энергия ATФ (АТР) необходима для синтеза белков и липидов, транспорта веществ через мембраны, поддержания ионных градиентов и других энергозависимых процессов.
BioSpectrum исследовал BSASM™ на репликативно-сенесцентных дермальных фибробластах — клетках, прошедших большое количество циклов деления и демонстрирующих признаки клеточного старения. У сенесцентных фибробластов уровень ATФ был ниже, чем у молодых клеток.

Максимальное повышение общего клеточного ATФ в исследованной модели наблюдалось при концентрации 2% BSASM™. Результат характеризует влияние комплекса на энергетический статус сенесцентных фибробластов в условиях in vitro.

Клиническое исследование сыворотки с 3% BSASM™
Клиническую оценку проводили с использованием сыворотки, содержащей 3% BSASM™. В исследовании участвовали 30 детей в возрасте 6–15 лет с атопическим дерматитом: 11 мальчиков и 19 девочек. Средство наносили 2 раза в день в течение 4 недель; состояние кожи оценивали через 2 и 4 недели.
Оценивали индекс площади и тяжести экземы/атопического дерматита EASI, выраженность зуда по визуально-аналоговой шкале VAS и трансэпидермальную потерю воды TEWL. TEWL отражает количество воды, которое пассивно испаряется через эпидермис; снижение показателя связано с улучшением функционального состояния кожного барьера.

РЕЗУЛЬТАТ ЧЕРЕЗ 4 НЕДЕЛИ
Индекс площади и тяжести экземы/атопического дерматита EASI — снижение на 76,5%.
Интенсивность зуда — снижение на 37,6%.
TEWL в области живота — снижение на 44%.
TEWL в области локтевого сгиба — снижение на 41%.

Увлажняющее действие
Увлажняющие свойства BSASM™ дополнительно оценивали методом корнеометрии. В исследовании сравнивали воду и растворы BSASM™ в концентрациях 0,5–5%; измерения проводили непосредственно после нанесения и в течение последующих 30 минут. Растворы BSASM™ в концентрациях 1–5% демонстрировали более высокие показатели гидратации рогового слоя по сравнению с водным контролем в течение периода наблюдения.

НИАЦИНАМИД
Ниацинамид и контроль себума
Себум необходим для поддержания липидной защиты кожи, однако его избыточное количество усиливает жирный блеск, делает поры визуально более заметными и может создавать условия для формирования комедонов. Влияние ниацинамида на себопродукцию изучалось в двух независимых клинических исследованиях на разных группах добровольцев.
В японской части исследования участвовали 100 человек. Добровольцев разделили на две сопоставимые группы: первая в течение четырёх недель использовала увлажняющее средство с 2% ниацинамида, вторая — аналогичную основу без активного компонента. Исследование проводилось в двойном слепом плацебо-контролируемом формате. Скорость выделения себума измеряли до начала применения, через две и четыре недели.
Через две и четыре недели в группе ниацинамида скорость выделения себума была статистически ниже, чем в группе плацебо.
Во второй части исследования участвовали 30 добровольцев европеоидной группы. Исследование проводили в формате split-face: средство с ниацинамидом наносили на одну половину лица, контрольную формулу — на другую. Продолжительность применения составила шесть недель. В этой группе ниацинамид статистически значимо уменьшил количество себума, уже находящегося на поверхности кожи, но не продемонстрировал значимого влияния на скорость его образования.
Источник: Draelos Z.D., Matsubara A., Smiles K. The effect of 2% niacinamide on facial sebum production. Journal of Cosmetic and Laser Therapy. 2006;8(2):96–101. DOI: 10.1080/14764170600717704. PMID: 16766489.

Ниацинамид и эпидермальный барьер
Барьерные свойства кожи во многом зависят от состава межклеточного липидного матрикса рогового слоя. К его основным компонентам относятся церамиды, холестерин и свободные жирные кислоты. При недостатке этих липидов кожа быстрее теряет воду и становится более восприимчивой к раздражающим воздействиям.
В исследовании Tanno и соавторов ниацинамид изучали на культуре нормальных кератиноцитов человека. Клетки обрабатывали ниацинамидом в концентрациях от 1 до 30 мкмоль/л в течение шести дней, после чего оценивали синтез липидов эпидермального барьера.
К шестому дню:

• синтез церамидов увеличился в 4,1–5,5 раза;
• синтез глюкозилцерамидов — в 7,4 раза;
• синтез сфингомиелина — в 3,1 раза;
• синтез свободных жирных кислот — в 2,3 раза;
• синтез холестерина — в 1,5 раза.

Также было зарегистрировано повышение активности серинпальмитоилтрансферазы — одного из ключевых ферментов начального этапа синтеза сфинголипидов.
В части исследования с наружным применением ниацинамида отмечалось увеличение содержания церамидов и свободных жирных кислот в роговом слое, а также снижение трансэпидермальной потери воды у сухой кожи.
Эти данные показывают, что ниацинамид не только влияет на внешний вид жирной кожи, но и поддерживает физиологические процессы формирования эпидермального барьера. Для Sebo Control это особенно важно, поскольку жирная кожа также может быть обезвоженной и иметь признаки нарушения барьерной функции.
Источник: Tanno O., Ota Y., Kitamura N., Katsube T., Inoue S. Nicotinamide increases biosynthesis of ceramides as well as other stratum corneum lipids to improve the epidermal permeability barrier. British Journal of Dermatology. 2000;143(3):524–531. DOI: 10.1111/j.1365-2133.2000.03705.x. PMID: 10971324.

Ниацинамид и неоднородный тон кожи
Поствоспалительные пятна формируются после локального воспаления и могут сохраняться значительно дольше самого высыпания. Ниацинамид влияет на пигментацию не за счёт прямого разрушения меланина и не за счёт выраженного ингибирования тирозиназы.
В исследовании Hakozaki и соавторов действие ниацинамида изучали последовательно на нескольких моделях:

• в системе с изолированной грибной тирозиназой;
• в культуре меланоцитов;
• в совместной культуре меланоцитов и кератиноцитов;
• в модели реконструированного пигментированного эпидермиса;
• в клинических исследованиях с участием добровольцев.

Ниацинамид не подавлял каталитическую активность тирозиназы и не уменьшал образование меланина непосредственно в изолированной культуре меланоцитов. При этом в совместной культуре меланоцитов и кератиноцитов он снижал передачу меланосом между клетками на 35–68%.
Меланосомы — это внутриклеточные структуры, в которых формируется и накапливается меланин. После передачи меланосом кератиноцитам пигмент становится визуально заметен в верхних слоях эпидермиса. Уменьшение этой передачи объясняет постепенное осветление пигментированных участков при регулярном применении ниацинамида.
В одной из клинических частей участвовали 18 человек с гиперпигментированными участками. Средство с 5% ниацинамида сравнивали с основой без активного компонента в парном дизайне. В другой части участвовали 120 человек с выраженной пигментацией после воздействия солнца. Изменения оценивали с помощью цифрового анализа изображений и визуальной экспертной оценки.
Через четыре недели применение ниацинамида сопровождалось статистически значимым уменьшением гиперпигментации и повышением показателя светлоты кожи по сравнению с контрольной формулой. Эти данные позволяют обосновать использование Sebo Control при неоднородном тоне и следах после воспалительных элементов.
Источник: Hakozaki T., Minwalla L., Zhuang J. et al. The effect of niacinamide on reducing cutaneous pigmentation and suppression of melanosome transfer. British Journal of Dermatology. 2002;147(1):20–31. DOI: 10.1046/j.1365-2133.2002.04834.x. PMID: 12100180.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Нанести небольшое количество сыворотки на чистую сухую кожу лица, избегая области вокруг глаз.
При первом знакомстве с ретинолом и микроспикулами рекомендуется начинать с 1–2 применений в неделю, постепенно увеличивая частоту использования в зависимости от индивидуальной переносимости кожи.
После нанесения возможно ощущение покалывания, связанное с механическим взаимодействием микроспикул с роговым слоем. Интенсивность ощущения зависит от индивидуальной чувствительности кожи и способа нанесения.
При необходимости после сыворотки использовать увлажняющий или восстанавливающий крем.
Не наносить средство на повреждённую или раздражённую кожу. В период использования сыворотки рекомендуется избегать одновременного применения других ретиноидов, интенсивных кислотных пилингов и других средств с выраженным обновляющим действием.
В дневное время обязательно использовать солнцезащитное средство.

РЕЗУЛЬТАТ
При регулярном применении сыворотка способствует уменьшению выраженности морщин и неровностей рельефа, повышению гладкости, упругости и визуальной однородности кожи. Направленное обновляющее действие сочетается с поддержкой эпидермального барьера и оптимального уровня увлажнённости, благодаря чему кожа становится более мягкой и гладкой, уменьшается выраженность сухости и шероховатости. Постепенно рельеф и тон выглядят более ровными, а кожа — более плотной, ухоженной и визуально обновлённой.