Антиоксидантная сыворотка для более ровного тона, сияния и упругости кожи
C-F Intensive Serum — сыворотка с 15% витамина С в форме L-аскорбиновой кислоты и 0,5% феруловой кислоты. Формула направлена на уменьшение пигментных пятен и следов постакне, устранение тусклости, повышение упругости и профилактику признаков фотостарения.
L-аскорбиновая кислота нейтрализует активные формы кислорода и помогает ограничивать окислительные процессы, возникающие под воздействием ультрафиолета, загрязнённого воздуха и других факторов экспозома. Одновременно витамин С участвует в биосинтезе коллагена и влияет на процессы образования меланина, благодаря чему при регулярном применении тон кожи выглядит более ровным, а кожа — гладкой, сияющей и упругой.
Феруловая кислота усиливает антиоксидантную направленность формулы и дополняет действие витамина С. Троксерутин, LentiMyrt HF™ и BSASM™ помогают уменьшать реактивность кожи и поддерживают её защитные функции, а гиалуроновая кислота способствует сохранению увлажнённости.

ДЛЯ КОГО? ЦА
Для тусклой кожи с неоднородным тоном
Сыворотка подходит коже, которая выглядит уставшей, тусклой и лишённой естественного сияния. L-аскорбиновая кислота помогает уменьшать последствия окислительного стресса и постепенно возвращает коже более свежий и равномерный внешний вид.
Для кожи с пигментными пятнами и следами постакне
Витамин С влияет на процессы образования меланина и помогает уменьшать выраженность участков неравномерной пигментации. При регулярном применении пигментные пятна и следы постакне становятся менее заметными, а общий тон кожи выглядит более однородным.
Для кожи со сниженной упругостью и мелкими морщинами
L-аскорбиновая кислота необходима для ферментативных этапов образования и стабилизации коллагеновых волокон. Сыворотка подходит при снижении плотности и упругости кожи, появлении мелких морщин и других признаков фотостарения.

АКТИВНЫЕ КОМПОНЕНТЫ
Аскорбиновая кислота, 15%
L-аскорбиновая кислота — биологически активная форма витамина C, которая не требует предварительного преобразования в коже. Она работает как водорастворимый антиоксидант, отдавая электроны активным формам кислорода и ограничивая развитие окислительных реакций.
Витамин C также необходим для синтеза и созревания коллагена. Он выступает кофактором пролил- и лизилгидроксилаз — ферментов, участвующих в формировании и стабилизации коллагеновых волокон. Кроме того, в исследованиях на коже человека показано влияние топического витамина C на экспрессию генов коллагена I и III типов и ферментов, участвующих в его посттрансляционной обработке.
Еще одно направление действия L-аскорбиновой кислоты связано с процессами меланогенеза. При регулярном применении она может способствовать уменьшению выраженности неоднородного тона и повышению визуальной яркости кожи. Однако клинический результат зависит не только от концентрации витамина C, но и от pH, стабильности формулы, системы растворителей, упаковки и соблюдения фотозащиты.
Исследование 1
В рандомизированном двойном слепом split-face-исследовании 2026 года сравнивали сыворотку с 15% L-аскорбиновой кислоты и средство с 0,1% ретинола. В исследование включили 30 человек 35–65 лет, 27 участников вошли в итоговый анализ. Средства наносили на разные половины лица в течение четырех недель.
На стороне применения 15% L-аскорбиновой кислоты суммарный показатель фотостарения по модифицированной шкале DPAS статистически значимо изменился через две и четыре недели. Достоверной разницы между сторонами применения витамина C и ретинола по этой шкале не обнаружили.
Исследование 2
В другом клиническом исследовании 40 женщин с признаками фотостарения и гиперпигментации применяли в течение 90 дней сыворотку с 15% L-аскорбиновой кислоты, неогесперидином, экстрактом коры Pinus pinaster, токоферолом и гиалуроновой кислотой. После курса авторы зарегистрировали улучшение клинических и инструментальных показателей старения кожи и однородности тона.
В части ex vivo эта же формула уменьшала пигментацию и экспрессию провоспалительных генов, индуцированные частицами дизельного выхлопа.
Исследование 3
В исследовании 2026 года изучали сыворотку с 12% чистой L-аскорбиновой кислоты, дополненную токоферолом, салициловой кислотой, глицерином, высоко- и низкомолекулярной гиалуроновой кислотой. В исследование включили 49 женщин с I–VI фототипами кожи, 42 участницы завершили 84-дневный курс. Сыворотку применяли дважды в день, утром дополнительно наносили SPF 30.
После 84 дней авторы зарегистрировали увеличение толщины эпидермиса на 16,4%. У 58,8% участниц повысился суммарный показатель состояния коллагеновых структур, у 53% увеличилась доля перекрестно связанных волокон. Также улучшились инструментальные показатели упругости и эластичности и клинические показатели сияния, морщин и неоднородности тона.
Исследование 4
В двойном слепом split-face-исследовании десять человек в течение 12 недель наносили на одну половину лица комплекс с 10% L-аскорбиновой кислоты и 7% тетрагексилдецил аскорбата, а на другую — основу средства. На стороне применения комплекса уменьшилась клиническая выраженность фотоповреждения в области щек и вокруг рта. В биопсиях четырех участников наблюдались увеличение коллагена в зоне Grenz и повышение экспрессии мРНК коллагена I типа.
Исследование 5
В шестимесячном двойном слепом контролируемом исследовании 20 женщин 51–59 лет применяли средство с 5% L-аскорбиновой кислоты и его основу на противоположных участках зоны декольте и предплечий. На стороне витамина C улучшилась общая клиническая оценка фотоповрежденной кожи, увеличилась плотность поверхностного микрорельефа и уменьшилась выраженность глубоких борозд. Ультраструктурное исследование показало изменения эластических волокон, которые авторы интерпретировали как признаки восстановления.
В связанной биопсийной части этой исследовательской программы у десяти женщин оценивали экспрессию генов дермального матрикса. После применения витамина C повышались уровни мРНК коллагена I и III типов, ферментов, участвующих в созревании коллагена, декорина и тканевого ингибитора металлопротеиназ TIMP-1. Экспрессия эластина, фибриллина и металлопротеиназ MMP-1, MMP-2 и MMP-9 существенно не изменилась. Эффект был наиболее заметен у женщин с исходно низким поступлением витамина C с пищей. Эта публикация относится к той же исследовательской программе и не должна рассматриваться как отдельное независимое клиническое подтверждение.
Исследование 6
Еще в одной контролируемой работе 33 женщины ежедневно наносили на предплечье крем с 3% витамина C и его основу в течение четырех месяцев. Конфокальная лазерная микроскопия показала увеличение плотности дермальных сосочков на стороне витамина C, заметное начиная с четвертой недели. Исследование характеризует изменения дермоэпидермального соединения, но не является прямой оценкой морщин или пигментации лица.
Источники: Keiko Yolanda Gunardi, Endi Novianto, Triana Agustin, Dewi Friska, Githa Rahmayunitha. “Effectiveness and safety of topical L-ascorbic acid 15% serum compared to retinol 0.1% serum for skin aging: a double-blind randomized controlled trial study.” Dermatology Reports. 2026. DOI: 10.4081/dr.2026.10293.
Juliane Rocio Neves, Susanne Grether-Beck, Jean Krutmann, Priscila Correia, José Euzébio Gonçalves Jr., Beatriz Sant’Anna, Delphine Kerob. “Efficacy of a topical serum containing L-ascorbic acid, neohesperidin, pycnogenol, tocopherol, and hyaluronic acid in relation to skin aging signs.” Journal of Cosmetic Dermatology. 2022;21(10):4462–4469. DOI: 10.1111/jocd.14837.
Flávia Alvim Sant’Anna Addor, James Odeimi, Gisele Gargantini Rezze, Erika Fernandes, Mariana Feiges, Diala Haykal, Andrea Belén Rey. “Clinical Efficacy of a 12% Pure Vitamin C Serum Across All Skin Phototypes: An Integrated In Vitro–In Vivo Evaluation.” Dermatology and Therapy. 2026. DOI: 10.1007/s13555-026-01862-3.
Richard E. Fitzpatrick, Elizabeth F. Rostan. “Double-blind, half-face study comparing topical vitamin C and vehicle for rejuvenation of photodamage.” Dermatologic Surgery. 2002;28(3):231–236. DOI: 10.1046/j.1524-4725.2002.01129.x.
Philippe G. Humbert, Marek Haftek, Pierre Creidi, Charles M. Lapière, Betty Nusgens, Alain Richard, Daniel Schmitt, Alain Rougier, Hassan Zahouani. “Topical ascorbic acid on photoaged skin. Clinical, topographical and ultrastructural evaluation: double-blind study vs. placebo.” Experimental Dermatology. 2003;12(3):237–244. DOI: 10.1034/j.1600-0625.2003.00008.x.
Betty V. Nusgens, Philippe Humbert, Alain Rougier, Alain C. Colige, Marek Haftek, Catherine A. Lambert, Alain Richard, Pierre Creidi, Charles M. Lapière. “Topically applied vitamin C enhances the mRNA level of collagens I and III, their processing enzymes and tissue inhibitor of matrix metalloproteinase 1 in the human dermis.” Journal of Investigative Dermatology. 2001;116(6):853–859. DOI: 10.1046/j.0022-202X.2001.01362.x.
Kirsten Sauermann, Sören Jaspers, Urte Koop, Horst Wenck. “Topically applied vitamin C increases the density of dermal papillae in aged human skin.” BMC Dermatology. 2004;4:13. DOI: 10.1186/1471-5945-4-13.

Феруловая кислота, 0.5%
Феруловая кислота — фенольный антиоксидант растительного происхождения. Благодаря наличию фенольной гидроксильной группы она способна участвовать в нейтрализации свободных радикалов и ограничивать развитие цепных окислительных реакций.
Исследование 1
В исследовании проникновения через изолированную кожу человека феруловая кислота преодолевала роговой слой эффективнее кофейной кислоты. В последующей части исследования на здоровых добровольцах насыщенный раствор феруловой кислоты уменьшал UVB-индуцированную эритему.
Исследование 2
В экспериментальном исследовании 2005 года добавление 0,5% феруловой кислоты в систему из 15% L-аскорбиновой кислоты и 1% α-токоферола повышало химическую стабильность витаминов. В модели UV-повреждения кожи защитное действие комбинации увеличивалось приблизительно с четырехкратного для витаминов C и E до восьмикратного после добавления феруловой кислоты. Оценивали эритему, образование клеток солнечного ожога, маркеры апоптоза и тиминовые димеры.
Исследование 3
В исследовании на коже человека формулу с 15% L-аскорбиновой кислоты, 1% α-токоферола и 0,5% феруловой кислоты наносили в течение четырех дней, после чего участки подвергали воздействию солнечного симулятора. По сравнению с основой средства комплекс уменьшал эритему, количество клеток солнечного ожога, образование тиминовых димеров, экспрессию p53 и UV-индуцированные изменения провоспалительных цитокинов.
Исследование 4
Сходный протокол провели с участием 12 женщин III–IV фототипов кожи. После четырех дней нанесения антиоксидантного комплекса и последующего UV-воздействия наблюдалось уменьшение образования клеток солнечного ожога, тиминовых димеров и экспрессии p53, а также более выраженное сохранение клеток Лангерганса.
Источники: Antonella Saija, Antonio Tomaino, Domenico Trombetta, Antonino De Pasquale, Nicola Uccella, Teresa Barbuzzi, Donatella Paolino, Francesco Bonina. “In vitro and in vivo evaluation of caffeic and ferulic acids as topical photoprotective agents.” International Journal of Pharmaceutics. 2000;199(1):39–47. DOI: 10.1016/S0378-5173(00)00358-6.
Fu-Hsiung Lin, Jing-Yi Lin, Ravindra D. Gupta, Joshua A. Tournas, James A. Burch, M. Angelica Selim, Nancy A. Monteiro-Riviere, James M. Grichnik, Jan Zielinski, Sheldon R. Pinnell. “Ferulic Acid Stabilizes a Solution of Vitamins C and E and Doubles its Photoprotection of Skin.” Journal of Investigative Dermatology. 2005;125(4):826–832. DOI: 10.1111/j.0022-202X.2005.23768.x.
John C. Murray, James A. Burch, Robert D. Streilein, Mary Ann Iannacchione, Russell P. Hall, Sheldon R. Pinnell. “A topical antioxidant solution containing vitamins C and E stabilized by ferulic acid provides protection for human skin against damage caused by ultraviolet irradiation.” Journal of the American Academy of Dermatology. 2008;59(3):418–425. DOI: 10.1016/j.jaad.2008.05.004.
Yan Wu, Xin Zheng, Xue-Gang Xu, Yuan-Hong Li, Bin Wang, Xing-Hua Gao, Hong-Duo Chen, Margarita Yatskayer, Christian Oresajo. “Protective effects of a topical antioxidant complex containing vitamins C and E and ferulic acid against ultraviolet irradiation-induced photodamage in Chinese women.” Journal of Drugs in Dermatology. 2013;12(4):464–468.

Троксерутин, 0.5%
Троксерутин — гидроксиэтилированное производное флавоноида рутина. Он обладает антиоксидантными свойствами и исследуется как компонент для кожи, склонной к покраснению, зуду, жжению и повышенной чувствительности к внешним раздражителям.
Одним из предполагаемых механизмов его успокаивающего действия является влияние на TRPV1 — ионный канал, участвующий в восприятии тепла, зуда, жжения и боли.
Исследование 1
В исследовании 2024 года троксерутин изучали на культуре кератиноцитов и в клинических тестах с капсаицином. В клеточной модели он дозозависимо подавлял повышение экспрессии и секреции CXCL8, MMP-9, IL-6 и IL-1β, вызванное капсаицином.
В клинической части участвовали 35 женщин с чувствительной кожей. У 13 участниц оценивали немедленное действие 0,1% и 0,0095% троксерутина после капсаицинового раздражения. Обе концентрации статистически значимо уменьшали покраснение по сравнению с основой средства.
Еще 22 участницы применяли формулы с 1% и 10% троксерутина в течение четырех недель. Обе концентрации уменьшали субъективную реакцию на капсаицин, но статистически значимое снижение чувствительности к высокой температуре наблюдалось только для 10% троксерутина.
Исследование 2
В пилотном исследовании 2025 года 20 взрослых с клинически диагностированной чувствительной кожей наносили O/W-эмульсию с 1% троксерутина дважды в день в течение восьми недель. Через две и четыре недели уменьшилась трансэпидермальная потеря воды и повысилась увлажненность рогового слоя. Суммарный показатель чувствительности SS-10 снизился с 63,10 до 39,84 балла, а цифровой анализ фотографий показал уменьшение покраснения, наиболее заметное в области щек и носа.
Источники: Tae-Yoon Kim, Joonoh Myoung, Youn Jung Lee, Jinyong Lee, Jongwook Kim, Seungeun Kim, Mi-Sun Kim, Bo Ram Beck, Seung Jin Hwang, Nae-Gyu Kang, Eui Taek Jeong. “Study of the soothing effects of troxerutin in alleviating skin sensitivity.” Journal of Cosmetic Dermatology. 2024;23(9):2934–2942. DOI: 10.1111/jocd.16349.
Ji Young Um, Min Gyu Choi, Mi-Sun Kim, Han Bi Kim, So Yeon Lee, Seungmin Yoo, Yeeun Cho, Chulhee Na, Nam Seo Son, Jong Gu Won, Bo Young Chung, Chun Wook Park, Hye One Kim. “Anti-Pruritic and Analgesic Effects of a Topical Formulation Containing Troxerutin: A Pilot Study.” Journal of Cosmetic Dermatology. 2025;24. DOI: 10.1111/jocd.70541.

LentiMyrt HF™, 3%
LentiMyrt HF™ — гиперферментированный растительный комплекс на основе экстрактов листьев мирта обыкновенного и фисташки мастичной, дополненный фильтратом лизата ферментации Saccharomyces.
Растительное сырье подвергается последовательной биоликвефакции и ферментации. Такая обработка способствует высвобождению компонентов растительного фитокомплекса и дополняет его продуктами ферментации.
По данным производителя, после применения формулы с 3% LentiMyrt HF™ показатель антирадикальной способности обработанного участка кожи был на 190% выше, чем на необработанном участке. При курсовом применении увлажненность кожи увеличилась на 13,2%, а показатель состояния поверхностной гидролипидной пленки — на 59,6%.
Также производитель сообщает об изменении состава кожной микробиоты после одной недели применения, включая увеличение относительной представленности Corynebacteriaceae. Эти результаты показывают способность комплекса воздействовать на отдельные параметры микробиоты, однако сами по себе изменения относительной численности отдельных семейств бактерий не являются универсальным доказательством восстановления кожного барьера.
BSASM™, 3%
BSASM™ — комплекс из семи растительных экстрактов, подобранных для успокаивающего и барьерно-поддерживающего ухода:

• центелла азиатская — Centella Asiatica Extract;
• горец японский — Polygonum Cuspidatum Root Extract;
• шлемник байкальский — Scutellaria Baicalensis Root Extract;
• зеленый чай — Camellia Sinensis Leaf Extract;
• солодка — Glycyrrhiza Glabra Root Extract;
• ромашка — Chamomilla Recutita Flower Extract;
• розмарин — Rosmarinus Officinalis Leaf Extract.

Комплекс содержит тритерпеновые соединения центеллы, полифенолы зеленого чая и горца японского, флавоноиды шлемника и ромашки, производные глицирризиновой кислоты солодки и компоненты ромашки. Совокупность этих веществ определяет антиоксидантное и успокаивающее направление действия BSASM™.
В опубликованной работе BSASM подавлял вызванную липополисахаридом активацию транскрипционного фактора NF-κB и снижал образование IL-8 и TNF-α в клетках THP-1. Эти результаты указывают на способность комплекса влиять на отдельные сигнальные пути, связанные с воспалительной реакцией.
Клиническая часть работы проводилась с участием 30 детей 6–15 лет с легким атопическим дерматитом. Средство применяли дважды в день в течение четырех недель. По данным клинического протокола, суммарный показатель EASI уменьшился на 77%, выраженность зуда — на 38%, а трансэпидермальная потеря воды в области локтевого сгиба — на 41%.
Исследование подтверждает прежде всего успокаивающее направление действия BSASM™ и его потенциальную роль в поддержании барьерных функций кожи.
Источник: Jongsung Lee, Eunsun Jung, Byunghwa Park, Kwangseon Jung, Junho Park, Kukhyun Kim, Kyu Han Kim, Deokhoon Park. “Evaluation of the anti-inflammatory and atopic dermatitis-mitigating effects of BSASM, a multicompound preparation.” Journal of Ethnopharmacology. 2005;96(1–2):211–219. DOI: 10.1016/j.jep.2004.09.012.

Гиалуронат натрия, 0.1%
Гиалуронат натрия — натриевая соль гиалуроновой кислоты, естественного компонента внеклеточного матрикса. Благодаря способности связывать воду он помогает повысить увлажненность рогового слоя, уменьшить ощущение сухости и поддержать эластичность кожи.
В рандомизированном контролируемом split-face-исследовании участвовали 76 женщин 30–60 лет с периорбитальными морщинами. В течение 60 дней участницы наносили вокруг одного глаза крем с 0,1% гиалуроновой кислоты, а вокруг другого — основу средства. Исследовались варианты гиалуроновой кислоты с молекулярной массой 50, 130, 300, 800 и 2000 кДа.
Все исследованные варианты с 0,1% гиалуроновой кислоты статистически значимо улучшали показатели увлажненности и общей эластичности по сравнению с основой. Уменьшение глубины морщин было зарегистрировано только для форм с молекулярной массой 50 и 130 кДа.
Источник: Tatjana Pavicic, Gerd G. Gauglitz, Peter Lersch, Khadija Schwach-Abdellaoui, Birgitte Malle, Hans Christian Korting, Mike Farwick. “Efficacy of cream-based novel formulations of hyaluronic acid of different molecular weights in anti-wrinkle treatment.” Journal of Drugs in Dermatology. 2011;10(9):990–1000.

НАУЧНОЕ ДОСЬЕ НА АКТИВ
LENTIMYRTTM
Ключевые свойства

Исследование in vivo
Эффективность LentiMyrt HF™ оценивали в составе геля с концентрацией 3%. Средство наносили дважды в день. Исследование было направлено на оценку барьерной функции кожи на нескольких уровнях: микробиоты, антиоксидантной защиты, увлажнённости и состояния гидролипидной мантии.
Разнообразие микробиоты
Индекс Шеннона используют для оценки разнообразия биологических форм в сообществе: чем выше показатель, тем богаче разнообразие. После семи дней применения индекс изменился незначительно, при этом общий профиль микробиоты сохранил разнообразие. Такая динамика указывает на мягкое воздействие без резкого нарушения сложившегося микробного сообщества.

Усиление антиоксидантной защиты
Свободные радикалы участвуют в развитии оксидативного стресса, который снижает устойчивость кожи к воздействию ультрафиолета, загрязняющих факторов и возрастных изменений. Поэтому собственная антиоксидантная способность кожи является важной частью её защитного потенциала.
После однократного нанесения геля с 3% LentiMyrt HF™ антиоксидантные способности кожи увеличились на 190% по сравнению с необработанным участком.

Увлажняющее действие
Увлажнённость кожи начала повышаться уже в первую неделю применения. К 14 дню показатель достиг +13,2% по сравнению с плацебо.

Укрепление гидролипидной мантии
Гидролипидная мантия формирует поверхностную защитную плёнку кожи и участвует в поддержании её устойчивости к внешним воздействиям. Уже к 7 дню отмечалось увеличение показателя себометрии, а к 14 дню образование гидролипидной плёнки усилилось на 59,6% по сравнению с плацебо.

BSASMTM
BSASM™ — стандартизированный растительный комплекс BioSpectrum на основе семи экстрактов: солодки, центеллы азиатской, зелёного чая, горца японского, шлемника байкальского, ромашки и розмарина. Комплекс исследован по нескольким направлениям: регуляция воспалительных сигнальных путей, высвобождение гистамина, синтез филаггрина, клеточная энергетика, увлажнение и состояние эпидермального барьера.
При разработке BSASM™ производитель провёл скрининг библиотеки примерно из 200 растительных экстрактов. Отбор осуществляли по активности в моделях NF-κB и IL-2, после чего комбинацию выбранных компонентов изучали в клеточных моделях и исследованиях с участием добровольцев.
Регуляция воспалительного ответа кожи
Воспалительная реакция кожи включает последовательную активацию внутриклеточных сигнальных путей и образование цитокинов, хемокинов и других медиаторов. Поэтому BSASM™ исследовали сразу по нескольким звеньям этого каскада.

NF-κB, IL-8 и TNF-α
NF-κB (nuclear factor kappa B) — семейство транскрипционных факторов, которое регулирует экспрессию большого числа генов воспалительного и стрессового ответа. После активации NF-κB перемещается в ядро клетки и усиливает транскрипцию ряда провоспалительных медиаторов.
IL-8 (CXCL8) — хемокин, участвующий в привлечении и активации клеток врождённого иммунитета. TNF-α — один из ключевых цитокинов раннего воспалительного ответа, способный дополнительно усиливать активность NF-κB и других сигнальных путей.
В LPS-индуцированной модели клеток THP-1 BSASM™ снижал активность NF-κB и образование IL-8 и TNF-α.

IL-6, IL-1α и IL-2
Дополнительно BioSpectrum оценивал IL-6, IL-1α и IL-2 — медиаторы, участвующие в развитии и поддержании иммунного и воспалительного ответа. Эти показатели исследовались в отдельных экспериментальных моделях и при разных концентрациях BSASM™.


Гистамин, NO и PGE₂
Гистамин — медиатор, высвобождаемый преимущественно тучными клетками. Он участвует в развитии сосудистой реакции, покраснения и зуда. В модели активированных тучных клеток BSASM™ уменьшал высвобождение гистамина на 78% при 2000 мкг/мл.
NO (оксид азота) и PGE₂ (простагландин E₂) относятся к медиаторам воспалительного ответа. В LPS-индуцированной модели при 400 мкг/мл BSASM™ снижал образование NO примерно на 62%, а PGE₂ — примерно на 66%.

Сравнение с гидрокортизоном
В отдельной серии in vitro исследований BSASM™ сравнивали с гидрокортизоном. В выбранных экспериментальных условиях степень ингибирования NO и PGE₂ была сопоставимой.

Филаггрин и натуральный увлажняющий фактор NMF
Филаггрин (filaggrin, filament aggregating protein) — белок терминальной дифференцировки кератиноцитов. Он участвует в организации кератиновых филаментов при формировании зрелых клеток рогового слоя. По мере созревания корнеоцитов филаггрин расщепляется до свободных аминокислот и их производных, включая PCA и UCA — компонентов натурального увлажняющего фактора NMF.
NMF связывает воду внутри корнеоцитов и поддерживает нормальную гидратацию и пластичность рогового слоя. Поэтому экспрессия FLG является важным маркером процессов, связанных с формированием барьера и естественного увлажнения кожи.
В культуре кератиноцитов BioSpectrum оценивали относительную экспрессию FLG.

Полученные данные показывают влияние BSASM™ на один из ключевых белков терминальной дифференцировки кератиноцитов и на биологический путь, связанный с формированием NMF и поддержанием рогового слоя.

ATФ и клеточная энергетика
ATФ (аденозинтрифосфат) — универсальный переносчик химической энергии в клетке. Энергия ATФ (АТР) необходима для синтеза белков и липидов, транспорта веществ через мембраны, поддержания ионных градиентов и других энергозависимых процессов.
BioSpectrum исследовал BSASM™ на репликативно-сенесцентных дермальных фибробластах — клетках, прошедших большое количество циклов деления и демонстрирующих признаки клеточного старения. У сенесцентных фибробластов уровень ATФ был ниже, чем у молодых клеток.

Максимальное повышение общего клеточного ATФ в исследованной модели наблюдалось при концентрации 2% BSASM™. Результат характеризует влияние комплекса на энергетический статус сенесцентных фибробластов в условиях in vitro.

Клиническое исследование сыворотки с 3% BSASM™
Клиническую оценку проводили с использованием сыворотки, содержащей 3% BSASM™. В исследовании участвовали 30 детей в возрасте 6–15 лет с атопическим дерматитом: 11 мальчиков и 19 девочек. Средство наносили 2 раза в день в течение 4 недель; состояние кожи оценивали через 2 и 4 недели.
Оценивали индекс площади и тяжести экземы/атопического дерматита EASI, выраженность зуда по визуально-аналоговой шкале VAS и трансэпидермальную потерю воды TEWL. TEWL отражает количество воды, которое пассивно испаряется через эпидермис; снижение показателя связано с улучшением функционального состояния кожного барьера.

Увлажняющее действие
Увлажняющие свойства BSASM™ дополнительно оценивали методом корнеометрии. В исследовании сравнивали воду и растворы BSASM™ в концентрациях 0,5–5%; измерения проводили непосредственно после нанесения и в течение последующих 30 минут. Растворы BSASM™ в концентрациях 1–5% демонстрировали более высокие показатели гидратации рогового слоя по сравнению с водным контролем в течение периода наблюдения.

КАК ИСПОЛЬЗОВАТЬ?
Нанесите несколько капель сыворотки на предварительно очищенную сухую кожу лица, шеи и зоны декольте, избегая области вокруг глаз. После впитывания нанесите крем.
Сыворотку можно использовать утром или вечером.
При применении сыворотки утром обязательно завершайте уход солнцезащитным средством широкого спектра действия.

РЕЗУЛЬТАТ
При регулярном применении кожа приобретает более ровный тон и выраженное естественное сияние. Пигментные пятна и следы постакне становятся менее заметными, повышаются гладкость и упругость кожи, сокращается видимость мелких морщин.
Комплекс антиоксидантов помогает уменьшить последствия окислительного стресса и ограничить процессы, связанные с фотостарением. Увлажняющие и успокаивающие компоненты поддерживают защитный барьер, помогают сохранять увлажнённость и уменьшают реактивность кожи.