Уменьшение выраженности морщин, интенсивное обновление кожи и выравнивание ее текстуры. Осветление пигментации и улучшение тона лица

Retinol Renew 0,7 — интенсивная вечерняя сыворотка для кожи, уже знакомой с ретиноидами. Формула помогает уменьшить выраженность морщин, сгладить неровности рельефа и сделать тон кожи более однородным.
Ретинол поддерживает обновление эпидермиса и влияет на процессы, связанные с образованием коллагена и других компонентов внеклеточного матрикса. При регулярном применении кожа становится более гладкой, сокращается глубина морщин, а участки неоднородной пигментации постепенно осветляются.
В сыворотке используется ретинол в фосфолипидной системе доставки. Она помогает защитить чувствительное к свету и кислороду активное вещество от преждевременного разрушения и способствует его равномерному и пролонгированному распределению.
Интенсивное действие ретинола дополнено компонентами, поддерживающими кожу во время курса. Ниацинамид способствует синтезу эпидермальных липидов и помогает выравнивать тон. Пантенол, сквалан и Amisol Trio™ уменьшают сухость и стянутость. Экстракт центеллы азиатской дополняет формулу тритерпеновыми соединениями, связанными с активностью фибробластов, а витамин Е и LentiMyrt HF™ обеспечивают антиоксидантную поддержку.

ДЛЯ КОГО? ЦА
Для кожи с морщинами и снижением упругости
С возрастом обновление эпидермиса замедляется, а количество и организация коллагеновых структур постепенно меняются. Кожа становится менее гладкой и плотной, морщины выглядят более выраженными.
Ретинол стимулирует пролиферацию кератиноцитов и поддерживает образование компонентов внеклеточного матрикса. В клинических исследованиях его применение сопровождалось уменьшением выраженности мелких морщин и увеличением содержания проколлагена I типа и гликозаминогликанов.
Для кожи с неровным рельефом
Неоднородное обновление рогового слоя может проявляться шероховатостью, снижением гладкости и более заметными неровностями поверхности.
Ретинол регулирует процессы пролиферации и дифференцировки кератиноцитов. По мере курса рельеф становится более гладким, а поверхность кожи выглядит более однородной.
Для кожи с неоднородным тоном
Длительное воздействие ультрафиолета может сопровождаться появлением пигментных пятен, тусклого тона и участков неравномерной окраски.
Ретинол способствует более равномерному обновлению эпидермиса. Ниацинамид дополняет это действие и помогает уменьшать визуальную выраженность гиперпигментированных и красных участков.
Для кожи с признаками фотостарения
Морщины, снижение упругости, неоднородный тон и неровный рельеф часто формируются одновременно под воздействием возраста и накопленного ультрафиолетового повреждения.
Retinol Renew 0,7 предназначена для комплексного ухода при сочетании нескольких таких признаков, когда более мягких ретиноидных формул уже недостаточно.
Для опытных пользователей ретинола
Содержание 0,7% чистого ретинола относится к высокоинтенсивному диапазону ретиноидного ухода. Подобные концентрации обычно рекомендуются коже, которая уже хорошо переносит менее концентрированные ретиноловые средства.

АКТИВНЫЕ КОМПОНЕНТЫ
Липосомальный ретинол, 0.7%
Ретинол является одной из наиболее изученных косметических форм витамина А. В коже он последовательно преобразуется в ретиналь, а затем в ретиноевую кислоту. Через ретиноидные рецепторы активные метаболиты влияют на обновление эпидермиса и процессы, связанные с образованием коллагена и других компонентов матрикса.
В исследованиях на естественно состарившейся коже ретинол увеличивал толщину эпидермиса, стимулировал пролиферацию кератиноцитов и поддерживал сигнальные пути, связанные с образованием внеклеточного матрикса. При длительном применении было зарегистрировано уменьшение выраженности мелких морщин и увеличение содержания проколлагена I типа и гликозаминогликанов.
Источники: Kafi R., Kwak H.S.R., Schumacher W.E. et al. Improvement of Naturally Aged Skin with Vitamin A Retinol. Archives of Dermatology. 2007;143(5):606–612. DOI: 10.1001/archderm.143.5.606.
Shao Y., He T., Fisher G.J., Voorhees J.J., Quan T. Molecular Basis of Retinol Anti-Ageing Properties in Naturally Aged Human Skin In Vivo. International Journal of Cosmetic Science. 2017;39(1):56–65. DOI: 10.1111/ics.12348.

Экстракт центеллы азиатской
Centella Asiatica Extract содержит тритерпеновые сапонины и их агликоны. К наиболее изученным относятся азиатикозид, мадекассосид, азиатиковая и мадекассовая кислоты. Азиатикозид и мадекассосид представляют собой тритерпеновые гликозиды, а азиатиковая и мадекассовая кислоты — соответствующие им агликоны. Помимо тритерпенов, в экстрактах центеллы могут присутствовать флавоноиды, фенольные кислоты, фитостеролы, аминокислоты и сахара.
Действие цельного экстракта центеллы оценивали в исследовании с участием 25 добровольцев. Эмульсии и гидрогели, содержавшие 2,5 или 5% Centella Asiatica Extract, наносили на кожу предплечий дважды в день в течение четырёх недель. Увлажнённость рогового слоя измеряли методом корнеометрии, состояние эпидермального барьера — по трансэпидермальной потере воды, а влияние на покраснение — с использованием модели микрораздражения кожи метилникотинатом. Наиболее выраженные изменения наблюдались при использовании средств с 5% экстракта: повышалась увлажнённость рогового слоя, снижалась трансэпидермальная потеря воды и уменьшалась интенсивность экспериментально вызванного покраснения.
Биологическая активность центеллы не ограничивается азиатикозидом. В исследовании на культуре нормальных человеческих дермальных фибробластов азиатикозид и мадекассосид увеличивали секрецию коллагена I типа приблизительно на 25–30%. При этом статистически значимое увеличение секреции коллагена III типа было зарегистрировано только для мадекассосида.
Азиатиковая и мадекассовая кислоты также участвуют в активности тритерпенового комплекса центеллы. В работе Maquart и соавторов исследовали стандартизированную тритерпеновую фракцию TECA, содержавшую 40% азиатикозида, 30% азиатиковой кислоты и 30% мадекассовой кислоты. Фракция дозозависимо стимулировала синтез коллагена в культуре человеческих фибробластов. При раздельном исследовании компонентов наиболее выраженное влияние на синтез коллагена в этой экспериментальной модели было связано с азиатиковой кислотой.
Азиатикозид связан с регуляцией активности фибробластов и синтеза внеклеточного матрикса. В исследованиях на человеческих дермальных фибробластах он усиливал экспрессию генов, участвующих в клеточной пролиферации и образовании коллагена I и III типов.
В отдельной работе азиатикозид увеличивал синтез коллагена I типа через активацию Smad-сигналинга.
Исследования на моделях повреждённой кожи также показывают репаративный потенциал азиатикозида.
Источники: Ratz-Łyko A., Arct J., Pytkowska K. Moisturizing and Antiinflammatory Properties of Cosmetic Formulations Containing Centella asiatica Extract. Indian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2016;78(1):27–33. DOI: 10.4103/0250-474X.180247.
Bonté F., Dumas M., Chaudagne C., Meybeck A. Comparative Activity of Asiaticoside and Madecassoside on Type I and III Collagen Synthesis by Cultured Human Fibroblasts. Annales Pharmaceutiques Françaises. 1995;53(1):38–42. PMID: 7741425.
Maquart F.X., Bellon G., Gillery P., Wegrowski Y., Borel J.P. Stimulation of Collagen Synthesis in Fibroblast Cultures by a Triterpene Extracted from Centella asiatica. Connective Tissue Research. 1990;24(2):107–120. DOI: 10.3109/03008209009152427.
Wu F., Bian D., Xia Y. et al. Identification of Major Active Ingredients Responsible for Burn Wound Healing of Centella asiatica Herbs. Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine. 2012;2012:848093. DOI: 10.1155/2012/848093.
Lu L., Ying K., Wei S. et al. Asiaticoside Induction for Cell-Cycle Progression, Proliferation and Collagen Synthesis in Human Dermal Fibroblasts. International Journal of Dermatology. 2004;43(11):801–807. DOI: 10.1111/j.1365-4632.2004.02047.x.
Lee J., Jung E., Kim Y. et al. Asiaticoside Induces Human Collagen I Synthesis Through TGFβ Receptor I Kinase-Independent Smad Signaling. Planta Medica. 2006;72(4):324–328. DOI: 10.1055/s-2005-916227.

Ниацинамид, 2%
Ниацинамид — водорастворимая амидная форма витамина B3 и предшественник коферментов NAD⁺ и NADP⁺, участвующих в клеточном энергетическом обмене, окислительно-восстановительных процессах и работе ферментных систем репарации ДНК.

Ниацинамид и синтез церамидов
Одно из наиболее обоснованных направлений действия ниацинамида связано с поддержанием эпидермального барьера. В работе Tanno и соавторов нормальные человеческие кератиноциты обрабатывали ниацинамидом в концентрациях от 1 до 30 мкмоль/л в течение шести дней. На шестой день скорость биосинтеза церамидов увеличивалась в 4,1–5,5 раза по сравнению с контролем. Синтез глюкозилцерамидов возрастал в 7,4 раза, сфингомиелина — в 3,1 раза, свободных жирных кислот — в 2,3 раза, холестерина — в 1,5 раза. Это результаты клеточной модели, поэтому указанные значения не следует интерпретировать как аналогичное увеличение содержания липидов непосредственно в коже человека.
В клинической части этой работы участвовали 12 мужчин 26–51 года с сухой кожей. На один исследуемый участок наносили раствор с 2% ниацинамида, на симметричный участок — основу без активного компонента. Через четыре недели содержание церамидов в роговом слое на участке, обрабатывавшемся ниацинамидом, было выше на 34%, а свободных жирных кислот — на 67%. Трансэпидермальная потеря воды была на 27% ниже по сравнению с участком, на который наносили контрольную формулу. Таким образом, именно для концентрации 2% существуют прямые данные о влиянии ниацинамида на липидный состав рогового слоя и его барьерные показатели.

Ниацинамид и контроль себопродукции
Влияние 2% ниацинамида на продукцию себума изучали в двух отдельных клинических исследованиях. В японской части участвовали 100 человек: 50 применяли средство с 2% ниацинамида, ещё 50 — контрольную формулу. Исследование было двойным слепым и плацебо-контролируемым, продолжительность применения составляла четыре недели. В группе ниацинамида скорость выделения себума была статистически значимо ниже через две и четыре недели.
В американской части работы 30 участников европеоидного происхождения применяли средство с 2% ниацинамида на одной половине лица и контрольную формулу — на другой в течение шести недель. К концу исследования уменьшилось количество себума, присутствующего на поверхности кожи, однако скорость его выделения сальными железами статистически значимо не изменилась.

Ниацинамид и уменьшение передачи меланосом к кератиноцитам
Влияние ниацинамида на неоднородный тон кожи связано не с непосредственным подавлением тирозиназы. В работе Hakozaki и соавторов ниацинамид не снижал каталитическую активность грибной тирозиназы и не подавлял образование меланина в изолированной культуре меланоцитов. При этом в совместной культуре меланоцитов и кератиноцитов он уменьшал передачу меланосом к кератиноцитам на 35–68%.
В клинической части исследования 18 женщин с участками гиперпигментации участвовали в рандомизированном двойном слепом исследовании с разделением лица на две зоны. Средство с 5% ниацинамида и контрольную основу наносили дважды в день в течение восьми недель. Через четыре и восемь недель на стороне, обрабатывавшейся ниацинамидом, регистрировалось статистически значимое уменьшение общей площади гиперпигментированных участков и их визуальной выраженности по сравнению с контрольной стороной.
В этой же работе участвовали 120 женщин с выраженным загаром кожи лица. В рандомизированном двойном слепом исследовании сравнивали основу, солнцезащитное средство с SPF 15 и аналогичное солнцезащитное средство с добавлением 2% ниацинамида. После четырёх недель формула с 2% ниацинамида и SPF 15 обеспечивала наиболее выраженное увеличение светлоты кожи по данным колориметрии и визуальной оценки.
Источники: Tanno O., Ota Y., Kitamura N., Katsube T., Inoue S. Nicotinamide Increases Biosynthesis of Ceramides as Well as Other Stratum Corneum Lipids to Improve the Epidermal Permeability Barrier. British Journal of Dermatology. 2000;143(3):524–531. DOI: 10.1111/j.1365-2133.2000.03705.x.
Soma Y., Kashima M., Imaizumi A., Takahama H., Kawakami T., Mizoguchi M. Moisturizing Effects of Topical Nicotinamide on Atopic Dry Skin. International Journal of Dermatology. 2005;44(3):197–202. DOI: 10.1111/j.1365-4632.2004.02375.x.
Draelos Z.D., Matsubara A., Smiles K. The Effect of 2% Niacinamide on Facial Sebum Production. Journal of Cosmetic and Laser Therapy. 2006;8(2):96–101. DOI: 10.1080/14764170600717704.
Hakozaki T., Minwalla L., Zhuang J. et al. The Effect of Niacinamide on Reducing Cutaneous Pigmentation and Suppression of Melanosome Transfer. British Journal of Dermatology. 2002;147(1):20–31. DOI: 10.1046/j.1365-2133.2002.04834.x.
Bissett D.L., Oblong J.E., Berge C.A. Niacinamide: A B Vitamin That Improves Aging Facial Skin Appearance. Dermatologic Surgery. 2005;31(7 Pt 2):860–865. DOI: 10.1111/j.1524-4725.2005.31732.

LentiMyrt HF™, 3%
LentiMyrt HF™ — гиперферментированный комплекс экстрактов мирта и мастикового дерева с фильтратом лизата Saccharomyces.
При получении комплекса растительное сырьё проходит биоликвификацию и последующую ферментацию. Эти процессы повышают доступность фенольных соединений, аминокислот и других низкомолекулярных компонентов.
LentiMyrt HF™ дополняет формулу поддержкой антиоксидантного потенциала, увлажнённости, гидролипидной мантии и поверхностной микробиоты.

Сквалан
Сквалан — насыщенная и устойчивая к окислению форма сквалена, одного из характерных компонентов кожного сала.
Он действует как лёгкий эмолент: равномерно распределяется по поверхности, уменьшает шероховатость и помогает поддерживать мягкость кожи. Сквалан не является прямым увлажнителем и не связывает воду подобно глицерину или пантенолу. Его задача — смягчать роговой слой и уменьшать потерю уже имеющейся влаги.
В клиническом исследовании наружное применение сквалана у пациентов с ксерозом, экземой кистей и атопическим дерматитом сопровождалось уменьшением сухости и повышением показателя увлажнённости поверхности кожи.
Источник: Tanii T., Katoh J., Yashiro N. et al. Clinical Evaluations of Squalane in Patients with Xerotic Dermatoses and the Results of Patch Test of Squalane and Its Moisturizing Effects. Skin Research. 1991;33(2):155–163. DOI: 10.11340/skinresearch1959.33.155.

Пантенол
После проникновения в кожу он преобразуется в пантотеновую кислоту, участвующую в составе коэнзима А и обмене жирных кислот.
Пантенол помогает поддерживать содержание воды в роговом слое, уменьшает ощущение стянутости и способствует восстановлению барьерных показателей после раздражающего воздействия.
В рандомизированном двойном слепом исследовании семидневное применение средств с декспантенолом повысило увлажнённость рогового слоя и уменьшило трансэпидермальную потерю воды по сравнению с контрольными основами.
В другой экспериментальной модели средство с декспантенолом ускоряло восстановление барьера после раздражения лаурилсульфатом натрия и сильнее повышало увлажнённость, чем основа без актива.
Источники: Gehring W., Gloor M. Effect of Topically Applied Dexpanthenol on Epidermal Barrier Function and Stratum Corneum Hydration. Arzneimittelforschung. 2000;50(7):659–663. DOI: 10.1055/s-0031-1300268.
Proksch E., Nissen H.P. Dexpanthenol Enhances Skin Barrier Repair and Reduces Inflammation After Sodium Lauryl Sulphate-Induced Irritation. Journal of Dermatological Treatment. 2002.

Витамин Е
Витамин Е представлен в формуле свободным токоферолом — Tocopherol. Свободный токоферол не требует предварительного гидролиза и способен непосредственно участвовать в антиоксидантных реакциях.
Благодаря липофильной структуре токоферол распределяется в липидной фазе формулы и поверхностных слоях кожи. Он взаимодействует с липидными пероксильными радикалами и прерывает цепные реакции перекисного окисления липидов. Таким образом, токоферол помогает защищать ненасыщенные липиды косметической формулы и дополняет собственную антиоксидантную систему кожи.
В исследовании Fuchs и соавторов методом ВЭЖХ был изучен состав витамина Е в нормальном эпидермисе человека. На долю α-токоферола приходилось около 87% обнаруженных изоформ витамина Е, γ-токоферола — 9%, α-токотриенола — 1%, γ-токотриенола — 3%. Содержание α-токоферола и общее содержание витамина Е положительно коррелировали со способностью образцов эпидермиса нейтрализовать модельный свободный радикал DPPH.
Источник: Fuchs J., Weber S., Podda M., Groth N., Herrling T., Packer L., Kaufmann R. HPLC Analysis of Vitamin E Isoforms in Human Epidermis: Correlation with Minimal Erythema Dose and Free Radical Scavenging Activity. Free Radical Biology and Medicine. 2003;34(3):330–336. DOI: 10.1016/S0891-5849(02)01293-5.

Amisol Trio™
Amisol Trio™ — биолипидный комплекс на основе сои, представленный фосфолипидами, соевым маслом, гликолипидами и растительными стеролами:
Фосфолипиды и гликолипиды имеют амфифильное строение: их молекулы содержат одновременно гидрофильные и липофильные участки. Благодаря этому они обладают сродством к поверхности кожи, адсорбируются на ней и участвуют в формировании тонкой липидной плёнки. Соевое масло дополняет комплекс триглицеридами и жирными кислотами, включая линолевую кислоту, а соевые стеролы усиливают его смягчающие и липидовосполняющие свойства.
Основное действие Amisol Trio™ связано с компенсацией потери поверхностных липидов и уменьшением обезвоживающего воздействия очищения. Комплекс помогает ограничивать избыточное удаление кожного сала, снижать потерю воды и сохранять ощущение мягкости кожи после контакта с водой и поверхностно-активными веществами. Поэтому Amisol Trio™ корректнее характеризовать как липидовосполняющий и плёнкообразующий компонент.

НАУЧНОЕ ДОСЬЕ НА АКТИВ
ЛИПОСОМАЛЬНЫЙ РЕТИНОЛ
Независимые исследования ретинола
Клинический результат при 0,4% ретинола

В intent-to-treat-анализе 36 участников изменение выраженности мелких морщин составило -1,64 балла при использовании 0,4% ретинола и -0,08 балла при использовании основы (p<0,001). В подгруппе биопсий содержание гликозаминогликанов было в среднем на 40% выше, чем на участке с основой; повышение проколлагена I также достигло статистической значимости.
Источник: Kafi R. et al. Improvement of Naturally Aged Skin With Vitamin A (Retinol). Arch Dermatol. 2007;143(5):606-612.

Исследования AC Retinol Liposome OS
Сравнение липосомального и неинкапсулированного ретинола

Липосомальная форма численно быстрее приближала показатель пигментации к исходному уровню. Однако различие с неинкапсулированным ретинолом не достигло принятого уровня статистической значимости на 3-й день (p=0,054). Поэтому корректный вывод - обе формы проявляли активность в данной модели, но статистически подтверждённое превосходство липосомальной формы не установлено.

VISIA: морщины


После четырёх недель применения Wrinkle Score снизился на 13% относительно исходного уровня в группе 3% AC Retinol Liposome OS и увеличился на 6% в группе основы. В отчёте указано статистически значимое различие между группами к четвёртой неделе (p=0,0096). Через две недели после прекращения нанесения изменения составляли -24% и -4% соответственно.

VISIA: коричневые участки

После четырёх недель количество распознаваемых системой VISIA коричневых участков уменьшилось на 22% относительно исходного уровня в группе актива. В контрольной группе изменение составляло около +6% и не рассматривалось как значимое улучшение. Через две недели после отмены средства изменения составляли -20% для актива и -6% для основы.
Источник: Active Concepts. AC Retinol Liposome OS: VISIA Results - Reduction in Brown Spots. Version 3, May 2023.

НИАЦИНАМИД
Поддержка эпидермального барьера
Исследование синтеза липидов рогового слоя

На шестой день синтез церамидов увеличился в 4,1–5,5 раза относительно контроля. Синтез глюкозилцерамидов вырос в 7,4 раза, сфингомиелина — в 3,1 раза, свободных жирных кислот — в 2,3 раза, холестерина — в 1,5 раза. Одновременно повышалась активность серин-пальмитоилтрансферазы — ключевого фермента de novo-синтеза сфинголипидов.
В in vivo-части работы топический никотинамид увеличивал содержание церамидов и свободных жирных кислот в роговом слое и снижал трансэпидермальную потерю воды у сухой кожи.
Источник: Tanno O., Ota Y., Kitamura N., Katsube T., Inoue S. Nicotinamide increases biosynthesis of ceramides as well as other stratum corneum lipids to improve the epidermal permeability barrier. British Journal of Dermatology. 2000;143(3):524–531. DOI: 10.1111/j.1365-2133.2000.03705.x.

Пигментация и перенос меланосом
Ниацинамид не является прямым ингибитором тирозиназы. Его основной изученный механизм связан с уменьшением передачи сформированных меланосом от меланоцитов к окружающим кератиноцитам.

Клеточные модели и клиническая оценка

Ниацинамид не изменял каталитическую активность тирозиназы и не подавлял образование меланина в изолированных меланоцитах. При этом в совместной культуре он снижал передачу меланосом на 35–68% и уменьшал пигментацию в модели реконструированного эпидермиса.
В клинических исследованиях формулы с 2% и 5% ниацинамида уменьшали выраженность гиперпигментации и повышали визуальную светлоту кожи по сравнению с носителем. Эти данные подтверждают работу с неоднородным тоном, но не позволяют описывать ниацинамид как средство, блокирующее синтез меланина во всех условиях.
Источник: Hakozaki T., Minwalla L., Zhuang J., Chhoa M., Matsubara A., Miyamoto K., Greatens A., Hillebrand G.G., Bissett D.L., Boissy R.E. The effect of niacinamide on reducing cutaneous pigmentation and suppression of melanosome transfer. British Journal of Dermatology. 2002;147(1):20–31. DOI: 10.1046/j.1365-2133.2002.04834.x.

Признаки фотостарения
Двенадцатинедельное split-face исследование
По сравнению с носителем 5% ниацинамид обеспечивал значимое улучшение выраженности мелких линий и морщин, гиперпигментированных пятен, текстуры и красных пятен. Дополнительно уменьшался желтоватый оттенок кожи.
Источник: Bissett D.L., Miyamoto K., Sun P., Li J., Berge C.A. Topical niacinamide reduces yellowing, wrinkling, red blotchiness, and hyperpigmented spots in aging facial skin. International Journal of Cosmetic Science. 2004;26(5):231–238. DOI: 10.1111/j.1467-2494.2004.00228.x.

Себорегулирующее направление

Источник: Draelos Z.D., Matsubara A., Smiles K. The effect of 2% niacinamide on facial sebum production. Journal of Cosmetic and Laser Therapy. 2006;8(2):96–101. DOI: 10.1080/14764170600717704.

LENTIMYRT HF™
Ключевые свойства

Исследование in vivo
Эффективность LentiMyrt HF™ оценивали в составе геля с концентрацией 3%. Средство наносили дважды в день. Исследование было направлено на оценку барьерной функции кожи на нескольких уровнях: микробиоты, антиоксидантной защиты, увлажнённости и состояния гидролипидной мантии.

Разнообразие микробиоты
Индекс Шеннона используют для оценки разнообразия биологических форм в сообществе: чем выше показатель, тем богаче разнообразие. После семи дней применения индекс изменился незначительно, при этом общий профиль микробиоты сохранил разнообразие. Такая динамика указывает на мягкое воздействие без резкого нарушения сложившегося микробного сообщества.


Усиление антиоксидантной защиты
Свободные радикалы участвуют в развитии оксидативного стресса, который снижает устойчивость кожи к воздействию ультрафиолета, загрязняющих факторов и возрастных изменений. Поэтому собственная антиоксидантная способность кожи является важной частью её защитного потенциала.
После однократного нанесения геля с 3% LentiMyrt HF™ антиоксидантные способности кожи увеличились на 190% по сравнению с необработанным участком.

Увлажняющее действие
Увлажнённость кожи начала повышаться уже в первую неделю применения. К 14 дню показатель достиг +13,2% по сравнению с плацебо.

Эта динамика показывает накопительный характер действия: эффект проявляется в течение первой недели и становится более выраженным при продолжении применения.

Укрепление гидролипидной мантии
Гидролипидная мантия формирует поверхностную защитную плёнку кожи и участвует в поддержании её устойчивости к внешним воздействиям. Уже к 7 дню отмечалось увеличение показателя себометрии, а к 14 дню образование гидролипидной плёнки усилилось на 59,6% по сравнению с плацебо.

AMISOL TRIO™
КЛИНИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА ЗАЩИТЫ КОЖИ
Барьерные свойства комплекса оценивали в составе очищающей рецептуры с 2% Amisol Trio™. Исследование было построено так, чтобы одновременно проверить влияние формулы на поверхностные липиды, трансэпидермальную потерю воды и субъективное восприятие кожи.

Сохранение поверхностных липидов
В исследовании плацебо-формула снижала уровень себума как через 2 часа, так и после 7 дней применения. Формула с Amisol Trio™ не демонстрировала такого обезжиривающего эффекта: показатель поверхностных липидов сохранялся выше исходного уровня.

Результаты

• Через 2 часа: плацебо −10,1%; Amisol Trio™ +5,8% относительно исходного уровня.
• Через 7 дней: плацебо −15,2%; Amisol Trio™ +8,7% относительно исходного уровня.

Снижение трансэпидермальной потери воды
Трансэпидермальная потеря воды (ТЭПВ) используется как инструментальный показатель состояния барьерной функции кожи. Чем меньше воды испаряется через эпидермис, тем эффективнее роговой слой ограничивает её потерю.

Результаты

• Через 2 часа: ТЭПВ снизилась на 13,8% в группе Amisol Trio™ против 2,1% в группе плацебо.
• Через 7 дней: ТЭПВ снизилась на 16,4% в группе Amisol Trio™; в группе плацебо показатель увеличился на 1,8%.

Снижение ТЭПВ указывает на более эффективное удержание воды в коже и подтверждает барьерное направление комплекса. Эффект проявлялся уже после однократного применения и сохранялся при регулярном использовании в течение недели.
Источник: IFF / Lucas Meyer Cosmetics. AMISOL TRIO™ Presentation. 2020

КАК ИСПОЛЬЗОВАТЬ?
Используйте сыворотку в вечернем уходе.
Нанесите небольшое количество средства на чистую и полностью сухую кожу лица. Избегайте области подвижного века, уголков глаз и губ.
Начните с одного применения в неделю. При хорошей переносимости постепенно увеличивайте частоту до двух-трёх раз в неделю, а затем — до применения через день. Ежедневное использование допустимо только после формирования устойчивой переносимости.
После сыворотки нанесите увлажняющий или восстанавливающий крем.
В один вечер не сочетайте средство с другими ретиноидами, кислотными пилингами, скрабами и интенсивными отшелушивающими продуктами.
На следующее утро обязательно используйте солнцезащитное средство широкого спектра действия. Постепенное увеличение частоты применения, увлажняющий уход и ежедневная защита от солнца помогают снизить риск раздражения.
Не наносите средство на повреждённую, обожжённую солнцем или выраженно раздражённую кожу.

РЕЗУЛЬТАТ
При регулярном применении морщины становятся менее выраженными, рельеф кожи — более гладким, а тон — более однородным. Кожа выглядит более плотной и упругой.
Ниацинамид, пантенол, сквалан и Amisol Trio™ помогают поддерживать липидный барьер и уменьшают сухость, которая может сопровождать применение ретинола. Экстракт центеллы азиатской, витамин Е и LentiMyrt HF™ дополняют формулу репаративной и антиоксидантной поддержкой.